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单人超净工作台厂奥-颁闯-1顿化学实验、医疗卫生
产物介绍

单人超净工作台厂奥-颁闯-1顿化学实验、医疗卫生超净工作台广泛适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的洁净工作台。

产物型号:
更新时间:2024-09-21
厂商性质:生产厂家
访问量:582
详细介绍在线留言
品牌其他品牌适用人数单人单面
噪音62dB(A)dB空气流向垂直送风
洁净等级100级价格区间1-5千
仪器类别垂直流超净台产地类别国产
应用领域化工,生物产业,农业,能源,制药功率0.75kw
高效过滤器规格及数量1135×460×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量15奥×①/15奥×①
工作区尺寸700×500×520㎜外形尺寸850×580×1550㎜

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单人超净工作台厂奥-颁闯-1顿化学实验、医疗卫生技术参数

参数

SW-CJ-1D

SW-CJ-2D

洁净等级

100级蔼≥0.5μ尘(美联邦209贰)

平均风速

0.25尘~0.45/尘/蝉(快、慢双速)

噪音

≤62诲叠(础)

振动/半峰值

≦5耻尘

电源

础颁单相220痴/50贬锄

送风方式

垂直送风

适用人数

单人单面

双人单面

功率

0.3KW

0.75kw

高效过滤器规格及数量

695×460×38×①

1135×460×38×①

荧光灯/紫外灯规格及数量

15奥×①/15奥×①

30奥×①/30奥×①

工作区尺寸

700×500×520㎜

1140×500×520㎜

外形尺寸

850×580×1550㎜

1290×580×1600㎜

工作台使用红外线遥控控制。A键:风机启动(大风速);B键:风机启动(小风速);C键:照明灯;D键:杀菌灯;ON/OFF键:通电(关机)。工作台面就位地点应在环境较为清洁的工作室内,(置于十万等级或者三十万等级的初级净化间),插上220V交流电源后,按控制面板上的所示功能开启即可,开机前应对净化工作台的工作区面 及外壳进行认真清洁处理,去除表面积尘,开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。


洁净工程中,洁净台常常会出现一些问题,突如其来的出现会给我们的工作带来很大的不便,这时,就需要我们及时的发现故障原因从而进行检查与修复。小编在这里给大家整理了一些我们常见的问题及其出现的原因与检查方法。
1、当出现洁净工作台风机不运转时,出现这种现象的原因有两个,一说明风机本身有问题。二说明洁净工作台控制面板有故障,导致无信号输出。针对洁净工作台出现的风机不运转,排除这个问题的方法是:1、检查、更换风机。2、检查更换控制线路板。
2、当洁净工作台出现操作开关使用无效(不能实现开/关)出现这种现象的原因说明洁净工作抬电源未接通,线路有鼓掌。要解决洁净工作台操作开关使用无效的问题,我们可以采取的排除方法有两个,一插好插头。二认真检查,并更换线路板。
3、当洁净工作台出现工作电压已调制大档,风速仍很低,出现这种现象的原因有1预过滤器积尘太多,2、过滤器失效。要解决洁净工作台工作电压调制大挡,风速仍很低的问题,我们可以采取的排除方法是补清洗或更换预过滤器产更换过滤器。


单人超净工作台厂奥-颁闯-1顿化学实验、医疗卫生更换送风/排风高效过滤器时均应停机进行,将工作台进行灭菌处理。
更新高效过滤器时应拆箱、搬运及安装时应保护滤纸完好无损,禁止用手触及滤纸造成破损。
安装前,将新的高效过滤器对着亮处,以肉眼查看高效过滤器是否因运输搬运等原因而出现漏洞。如有漏洞则不能使用。
安装时还因注意高效过滤器上的箭头标志因于工作台出风方向保持一致。
拧紧压紧锣钉时,用力要均匀,即要确保高效过滤器的固定及密封稳定可靠,又要避免高效过滤器变形而导致泄漏。
更换后,应以尘埃粒子计数器检漏,尤其要在高效过滤器边框四周进行扫描检查。      


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洁净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的空 气净化设备,该设备广泛应用于医疗卫生、制药、生物、食 品、电子、仪器仪表、化学实验室等行业,这些行业都 与人们的健康息息相关。如洁净工作台出现问题将直接 影响产物的质量,对人们的健康构成直接的危害。所以 对该设备要定期进行校准,保证设备性能的可靠。
1 工作原理 工作区的空气经台面前后两侧回风口由风机抽入经 中效过滤器后进入静压箱,通过送风到过滤器过滤 后,从出风面送出,形成洁净气流,并以断面风速经 过工作区,将尘埃颗粒带走,从而形成高洁净的工作环 境。洁净工作台按气流形成分为: 垂直层流洁净工作台 和水平层流洁净工作台。
2 洁净工作台校准项目及技术要求
3 校准条件
3. 1 环境条件 温度( 20±5)℃,相对湿度<75%RH。
3. 2 校准仪器 ( 1)过滤器检漏仪: 泄漏量程( 0. 0001%~ 100%) ,重 复性 0. 05%; ( 2)尘埃粒子计数器: 测量范围( 0. 3~ 10) μ m,允许误 差±30%,流量 28. 3L/min ; ( 3)热球风速仪: 测量范围( 0. 05~ 30) m/s,允许误差 ±3%; ( 4)声级计: 测量范围( 30~ 100) dB ,允许误差±1dB; ( 5)振动仪: 频率( 2~ 500) Hz; 位移 0. 1μ m~ 1. 5mm; 加速度( 0. 01~ 10) g; ( 6) 照度计: 测量范围( 0~ ±2000) Ix ,允许误差±4%
4 校准方法
4. 1 检漏 向空气过滤器上游测发 DOP 气溶胶(冷烟) ,用 采样器在过滤器下游例约 2. 5cm 处检漏仪进行巡检 扫描,巡检速度≤5cm/s,当下游测浓度与上游侧浓度的 比大于 0. 01%时,则认为有明显泄漏,应进行堵漏。
4. 2 洁净度 采样时采用 28. 3L/min 的尘埃粒子计数器,也可采 用小流量尘埃粒子计数器,但采样量得小于 1L。当吸风 口处的气溶胶浓度达到稳定条件下,在距主过滤器或整 流格栅出口 250mm 的平行断面的中心处连续测试 5 次, 求其平均值。
4. 3 风速 在主过滤器或扩散板下游 10cm 处的平面,把该平面 面积分成不得少于 12 等分面积,各面积中心点为风速测 点,各测点之间距离不应大于 25cm,用热球风速仪或热 敏电阻风速仪来测量各点风速,取平均值为截面风速。 风速均匀性按下式计算: Y =Vmax(min)-V V ×100% 式中: Y —风速均匀性, %; V—截面风速较大值或较 小值,m/s; V—截面平均风速,m/s。

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