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液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽
　　2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。
　　3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。
　　4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，将低转速既可避免，否则应检查针头是否被堵塞。
　　5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500尘濒玻璃吸湿器。
　　6.未尽事宜请参考《药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发"章节
　　智能集菌仪抑菌性样品（粉剂）蝉辞辫
　　● 取出一次性取出一次性培养器（软管前端有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
　　● 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
　　● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
　　● 溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒，插到样品瓶里，过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到一次性培养器至每杯
　　●摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
　　●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6肠尘软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
　　●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
　　●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
　　二、 粉剂样品sop
　　● 取出一次性培养器（软管前端有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
　　● 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
　　● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
　　● 将一次性培养器顶部空气过滤器的胶帽取下。
　　● 将溶解针头和供试品瓶口过酒精火焰消，针头插到样品瓶里，然后稀释针头和稀释液瓶口过酒精灯火焰消，针头插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，重复操作每个样品的过滤程序。
　　● 完成集菌后，若样品具有抑菌作用或防腐剂（按抑菌性样品的sop进行操作）
　　● 启开已灭菌好的培养基瓶，将溶解针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消，针头插入培养基瓶中，稀释液瓶中针头不要拔出。
　　三、 抑菌性样品（液体）sop
　　●取出一次性培养器（单针孔）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
　　●将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
　　●将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
　　●过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到一次性培养器内至每杯体30尘濒左右。浸泡3分钟左右。
　　●打开待见样品的铝盖插针孔并做环行消毒（按照液体样品的蝉辞辫进行过滤）重复操作每个样品的过滤程序。
　　●完成集菌后，对培养器里面的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液(加至没杯体100尘濒)并同时振荡。
　　打开包装箱，取出资料袋，仪器及随机备品和备件，根据装箱单，仔细核对箱内物品。
　　5.1.2电源连接
　　将仪器放置在平稳的工作台上，将电源线插至在后面的电源插槽内，另一端插入室内的网电源。
　　（注意：电源电压，频串与本仪器匹配，见3.3）
　　5.1.3安装方法
　　将仪器放置在平稳的工作台上，将各附件按结构示意图所示，逐个安装妥当，把电源线插头插入与仪器匹配的电源，开机后看是否能够正常有效地运转。将脚踏开关连接线接头插入集菌仪后不对应的插孔即可，若需取下，断开电源，拔下即可。
　　5.2调试
　　5.2.1试机检查要点
　　（1）马达运行是否正常，除正常转动声外是否有异常噪声和振动。
　　（2）加、减速是否平缓有效。
　　（3）将培养器软管正确装进泵头（见下图），取一瓶液体连接，开机检测各软管液体流动是否顺畅。
　　（4）显示屏是否显示正常。
　　5.2.2试机方法
　　（1）将仪器置于合适的检测环境中（见4.4）。
　　（2）将悬杆支架和排液槽（按结构示意图所示）安装在的部位。
　　（3）将仪器的泵头松开，将培养器的软管正确放入泵头的定位槽内，合上泵头。
　　（4）插上电源，打开仪器开关，按4.3的操作方法进行设置操作。
　　（5）接通电源，在正确装好培养器后，踩动脚踏开关，仪器即停止运行。
　　（6）在粉针剂溶解时，建议使用转速为40转/分；在大容量注射剂过滤操作时，建议试用转速为160转/分；然后根据具体需要作微调。